Non stancarti mai di sorridere: quel tuo sorriso, se solo tu volessi, potrebbe aprire il mondo intero!

LA SCADENZA PER LA INIZIATIVA "100 ORSETTI per 100 BAMBINI è NOVEMBRE 2012....

domenica 30 novembre 2008

UNA MAMMA CI HA SCRITTO..............

BUONGIORNO SONO LA MAMMA DI EMANUELE LO BUE
MIO ANGIOLETTO LE INVIO LA STORIA COSI' HA UN IDEA
CHIARA DI QUELLO CHE E' SUCCESSO
PICCOLO GOCCE FORMANO GLI OCEANI
GRAZIE DI CUORE A CHIUNQUE POSSA AIUTARE IL
MIO PICCOLO CARABINIRE

UN GRANDE ABBRACCIO

ELEONORA.CRESPI
333 2915163

La storia del Piccolo Carabiniere
28 settembre 2000: nasce Emanuele
La storia di mio figlio inizia come quella di tutti i bambini. Nasce da un amore e cresce in una famiglia come tante: mamma, papà, una sorella più grande, i nonni, gli zii.
E’ un bambino come gli altri, un angioletto pieno di vita e di cose da fare. Va a scuola volentieri, a quattro anni comincia a suonare il pianoforte, studia l’inglese, fa karate, gioca a calcio. E’ appassionato di astronomia e legge i libri di Margherita Hack, che lui chiama “la signora delle stelle”.
Da grande vuol fare il carabiniere. L’ha deciso il giorno in cui ha visto il film su Salvo D’Acquisto, quello con Massimo Ranieri. Dice che un carabiniere deve parlare l’inglese per svolgere indagini internazionali e deve essere un campione di karate per combattere contro i nemici. Perciò studia e si impegna al massimo. Tutti i giorni vuole passare davanti al monumento di fronte alla caserma di Cologno Monzese intitolata a Salvo, a due passi da casa nostra. E ogni 23 settembre (anniversario dell’eroico sacrificio di D’Acquisto) e ogni 25 aprile gli porta un mazzo di fiori.
Primavera 2007
Emanuele ha 6 anni. Frequenta la prima elementare. A marzo cambia scuola. Nuovi insegnanti, nuovi compagni. Lui si trova subito bene, è felice.
Studia. Corre la Stramilano. Il 17 maggio farà il suo secondo concerto di pianoforte. Gioca. Legge. A maggio diventerà cintura arancione di karate.
10 aprile 2007: mattina
Mio figlio ha mal di pancia. Viene il dottore e ci consiglia di andare al pronto soccorso.
Ospedale San Raffaele. Pronto soccorso. Attesa. Visita. Attesa. Esame. Attesa. Altro esame. Passano così otto ore.
Emanuele ha paura, è tutto nuovo per lui, non ha mai visto un dottore finora. Si sforza di restare tranquillo, vuol fare l’ometto. Solo lo sguardo impaurito tradisce la sua ansia. Lo tranquillizzo. Si fida di me, purtroppo, sono la sua mamma! Vuol fare il bravo: otto ore di visite e controlli senza un capriccio e senza mai dire no.
Finalmente la diagnosi: appendicite. Bisogna operare. Subito.
Lo accompagniamo in sala operatoria, mio marito e io. Lui ci arriva sulle sue belle gambette sane e forti. Sale da solo sul lettino. E’ impaurito ma non versa una lacrima.
10 aprile 2007: tarda serata
Tutto è pronto. Gli do un bacio. L’ultimo.
Aspettiamo in pediatria. Il lettino è pronto da ore. Nessuno ci dice niente. Preoccupazione. Ansia. Panico!
Ma ecco quattro dottori in camice. Chi sono?
“Signora, abbiamo avuto un problema: 15 minuti senza ossigeno al cervello!”
Cosa? Che vuol dire? Aspettate! Se ne vanno.
Noi non capiamo. Cos’è successo? Un problema! Che problema? Ossigeno? Cervello? CHE VUOL DIRE? Nessuno ci spiega niente. Incubo! Il pensiero si ghiaccia. Poi esplode.
Terapia intensiva
Corriamo al reparto Terapia intensiva. Qualcuno ci ha detto che nostro figlio è là. Ci precipitiamo. Porta chiusa. Suoniamo il campanello. Entriamo: Emanuele!
Intubato. Aghi nel collo, nelle braccia, nelle caviglie. Il torace blu per colpa del defibrillatore.
Nudo, coperto solo da un lenzuolo, livido, martoriato come il Cristo del Mantegna.
E tutti quei rumori, di quelle macchine che lo tengono in vita.
Ricordo che pensavo “speriamo che non l’abbiano lasciato solo e che non abbia sofferto”.
Non mi rendevo conto. Non è possibile! Perché al mio angelo?
Aveva ancora i capelli. Il sabato successivo glieli hanno rasati.
Cos’è successo?
Perché gli sono mancati 15 minuti di ossigeno? Non si sa. Il fatto è che senza ossigeno i neuroni sono morti a grappoli. E da lì è finito e cominciato tutto.
Quattro giorni dopo
Nel pieno dell’incubo!
Devono trapanargli la testa per misurare la pressione endocranica (dentro il cranio) che sale vertiginosamente. Emanuele è in pericolo di vita. Gli asportano d’urgenza la teca frontale, l’osso della fronte. Lo rompono in più pezzi altrimenti il cervello non troverebbe spazio per aumentare il proprio volume. Si sta espandendo, si gonfia, si gonfia, come un pallone e adesso che c’è solo la pelle a coprirlo, sporge all’infuori.
Terribile? Spaventoso? Atroce? Non c’è una parola sufficiente.
Rimarrà così per tanti mesi. In costante pericolo di vita. Continuamente lo sottopongono all’ipotermia, cioè gli abbassano la temperatura del corpo per controllare meglio la situazione. Succede di tutto. Gli fanno anche una trasfusione e gli somministrano farmaci. Molti e molto potenti.
Non scorderò mai più in tutta la vita il suo pianto continuo. Lo sento appena si aprono le porte di Terapia intensiva. E’ l’unico che piange. Lui vuole la sua mamma ma io non posso stargli accanto se non negli orari permessi. Perché ci sono le regole.
28 maggio 2007
Emanuele viene trasferito alla clinica La Nostra Famiglia di Bosisio Parini, Lecco.
Altra sofferenza! Per stargli accanto devo affidare ai miei genitori mia figlia di 13 anni, mentre mio marito vive con me in clinica e passa le notti in un appartamento in affitto. Le spese, e sono molte, a carico nostro.
Emanuele ha la fronte gonfissima perché il cervello è fuoriuscito ormai dalla cavità cranica e non è ancora tornato alle sue dimensioni normali.
Bosisio Parini: clinica di riabilitazione
E’ un mondo a parte. La valle della sofferenza dei bambini. Emanuele piange, piange. Viene alimentato artificialmente con un sondino naso-gastrico, la testa fasciata. Una sofferenza indicibile! Passano i giorni, i mesi.
Gli tolgono le bende. E’ senza capelli, rasato a zero. Una cicatrice immensa, larga un dito. Sembra un’aureola. La pelle tenuta insieme da una cucitura e da graffette di metallo come quelle per i documenti. La ferita è fresca. Ci fanno raccomandazioni, non bisogna toccarla: rischio infezioni. Le medicazioni sono dolorose.
Inizia la fisioterapia, per evitare l’atrofia di muscoli e nervi, e la logopedia, per cercare di recuperare e mantenere la capacità di deglutizione, che per il momento non sembra compromessa del tutto.
Emanuele non fa altro che piangere. Non parla, non ride più, non suona più il piano, non gioca, non studia. Non può più fare niente di tutto ciò che faceva prima di quel 10 aprile maledetto. Gli hanno spezzato le ali della vita!
Non ha più alcun diritto, tranne quello di soffrire e di piangere.
Ogni movimento è sofferenza. Emanuele piange continuamente, forse anche solo per comunicare. Chissà.
Settembre 2007: inizio del mese
Emanuele viene portato di nuovo al San Raffaele. Arriviamo il lunedì alle 15 e facciamo non poca fatica ad organizzarci perché spostare il bambino e coordinare per giorni i vari controlli, i pasti e tutto il resto non è facile.
Mercoledì
Operazione per rimettere al suo posto l’osso autologo, vale a dire l’osso frontale di Emanuele. L’intervento dura tutta la mattina.
Giovedì Giornata tranquilla.
Venerdì
Gli mettono la PEG per l’alimentazione artificiale: un tubicino che attraverso l’addome porta il cibo alla stomaco. Due giorni di vomito a causa dell’anestesia e tantissimi altri problemi. Le informazioni sono latenti.
Lunedì
Torniamo a Bosisio. Io e mia mamma con Emanuele, mio marito a casa con nostra figlia.
Fra fisioterapia, logopedia, alimentazione e tutto il resto si sta in ballo da mattina a sera e anche la notte e bisogna essere in due per darsi il cambio. Perché Emanuele ha bisogno di tutto: quindi non ci possiamo permettere neanche un minuto di disattenzione.
4 ottobre 2007
Inizio uno sciopero della fame per ottenere attenzione e riuscire così a scoprire se c’è un qualche posto al mondo dove possano curare Emanuele e farlo migliorare il più possibile.
Tante promesse e tanto fumo. La realtà è che siamo soli e abbandonati a noi stessi. Tutti si aspettano da noi rassegnazione e pensano senza dircelo “portatevi a casa vostro figlio e arrangiatevi, che tanto così rimarrà per sempre”.
Quando chiediamo informazioni e aiuto tutte le porte ci vengono sbattute in faccia.
Nel frattempo ci alterniamo al capezzale di Emanuele perché anche nostra figlia ha bisogno della sua mamma.
Riesco ad ottenere qualche passaggio TV e qualche articolo. Le cose si muovono. Con l’aiuto di tante persone contattiamo centri europei e americani e raggiungiamo anche un dottore inglese che con un certo farmaco risveglia i pazienti dal coma neurovegetativo. Sotto stretto controllo medico lo proviamo su Emanuele, ma purtroppo non fa effetto.
12 dicembre 2007
Vogliono dimettere Emanuele ma gestirlo a casa sarebbe impossibile, gli spazi non sono ancora adeguati, dobbiamo fare tanti lavori, dobbiamo attrezzarci, c’è bisogno di tante cose. Secondo sciopero della fame: Emanuele rimane a Bosisio.
Passano i mesi. Contattiamo altri centri, riceviamo risposte e informazioni. Finalmente entro in contatto con una mamma italiana che sta curando suo figlio in Florida, negli USA.
Grazie all’aiuto di tanti amici, gente comune che vuole aiutare Emanuele, raccogliamo i fondi necessari per la terapia.
22 Aprile 2008
Partiamo per gli States!
Un volo umanitario, organizzato dall’Aeronautica Militare, ci porta a Fort Lauderdale dove, così come molti altri bambini italiani, Emanuele viene curato: ossigenoterapia (per fornire il “carburante” ai neuroni), fisioterapia intensiva (per stimolare una possibile ripresa), logopedia (per abituarlo di nuovo a mangiare da solo), terapia cranio-sacrale (utile per mantenere la funzionalità del corpo e degli organi interni).
15 Ottobre 2008
Rientriamo, per mancanza di fondi, con un nuovo volo umanitario.
Oggi
Emanuele è a casa. Ha bisogno di ore e ore di assistenza e cura giornaliera, ma le istituzioni, pur facendo del loro meglio, garantiscono solo una piccola parte del necessario. Purtroppo i malati allettati sono numerosi e molti sono bambini.
Noi facciamo di tutto per aiutare nostro figlio, e tante persone comuni, amici ma anche sconosciuti, ci aiutano come possono. Il buon cuore però non basta, ci vogliono fondi. Le esigenze sono moltissime, tutte cose assolutamente indispensabili.
Purtroppo questa è la vita reale.
Emanuele da grande voleva fare il carabiniere e servire la Patria …
SALVIAMO EMANUELE!
Tutti insieme. CONTRIBUITE ANCHE VOI!
Informazioni dettagliate e contatti diretti con la famiglia sul blog WWW.SALVIAMOEMANUELE.BLOGSPOT.COM
C/C 500
intestazione: Salviamo Emanuele
coordinate bancarie: IBAN IT22 D 05584 32970
Banca Popolare di Milano, filiale di Cologno Monzese (MI)
GRAZIE! di cuore famiglia Lo Bue





QUESTA E' LA MAIL CHE ELEONORA HA INVIATO A TUTTE LE PERSONE CHE CONOSCE
IO LA PUBBLICO NELLA SUA INTEREZZA .....NON VOGLIO AGGIUNGERE NULLA


sabato 29 novembre 2008

QUESTA VOLTA GRAZIE A:

DONATELLA:http://dodo611.blogspot.com
ANGELA:http://angie-angie.myblog.it




SARAH:http://lecreazionidisarah.blogspot.com



MARTA:http://emozioniinpatchwork.blogspot.com
GRAZIE!!!!!! è una bellissima gara di solidarietà che in un momento non facile x tutti riscalda il cuore e mantiene viva la speranza in un domani migliore....
Ne stanno arrivando altri tanto che sicuramente si farà una seconda estrazione x il 12 Dicembre
pertanto chi deve ancora spedire non si faccia prendere dalla fretta...
Ciao a TUTTE
Brunella




venerdì 28 novembre 2008

ANCORA GRAZIE A..........


LAURA :http://laura-countrystyle.blogspot.com e MELA:http://countrymela.blogspot.com,
sempre insieme .

MICHELA://mubbletown.over-blog.net, per il suo comodissimo PORTATORTE


CRISTINA://laziacri.blogspot.com,per questi due PORTABIGLIETTI/PORTAFOTO tenerissimi ed allegri.
Ecco gli ultimi arrivi.
GRAZIE
Brunella



giovedì 27 novembre 2008

GRAZIE A......

ROSANNA :http://loscrigno.myblog.it


CHIARA: http://chiaracountry.blogspot.com/

Per questi due bellissimi lavori inviati x Fabio
Ciao ciao
Brunella

domenica 23 novembre 2008

AGGIORNAMENTI LOTTERIA x FABIO

Ecco il primo SLIDE con tutti i premi giunti sino ad ora con l'elenco aggiornato dei blogs che hanno già inviato il loro contributo.

Tra essi ho inserito anche quello di Viola:http://il neuronediviolaallavoro.blogspot.com,la quale da circa 10 giorni ha inviato la sua bellissima calza con raccomandata,ma il pacco giunto alla Posta centrale di Roma giace non si sà dove.......



Blogs che hanno inviato a tutt'oggi il loro contributo alla lotteria:



Bettin :http://sofiailmiopiccolomondo.blogspot.com

Manuela :http://acountrywhisper.blogspot.com

Marzia: http://giochidicolore.blogspot.com/

Silva :http://langolodisilva.blogspot.com

Linda:http://appuntipatch.blogspot.com

Stefy :http://angolodelcountry.blogspot.com

Giuliana:http://giuliana-dicuore.blogspot.com

Grazia:http://pezzedimondo.blogspot.com

Viola:http://ilneuronediviolaallavoro.blogspot.com

Paoletta:http://ilboscodicamelot.blogspot.com

Brunella:http://suami-patch.blogspot.c

Ziaros: non ha blog

Erica:non ha blog





Inoltre RINGRAZIAMO :



Paoletta, http://ilboscodicamelot.blogspot.com, Donatella http://dodo611.blogspot.com, Angela:http//ilmondodiiris.blogspot.com , che pur lontane da Roma hanno comperato complessivamente 18 biglietti della lotteria......GRAZIE a tutte e tre.


PER CHI non ha ancora spedito ricordo che l'estrazione avverrà SABATO 6 DICEMBRE,regolatevi voi tenendo presente la CELERITA' delle poste italiane.....

VISITATE IL SITO di Fabio:www.fabiomuroni.it, è stato pubblicato un libro di poesie ed il ricavato sarà interamente donato al piccolo,sul sito potrete trovare tutte le indicazioni


Al TERMINE della LOTTERIA posterò lo Slide con tutti i lavori che saranno pervenuti.

Grazie

venerdì 21 novembre 2008

Cuori PAT

Ecco la dolcissima ranocchietta, anzi ranocchiona fatta dalla fantstica Laura!!! Sarà bella!! Questo è il cuore, bellissimo, di Laura country-style, in più c'è una ranocchiona che domani parte per Roma insieme al cuore. Quest'altro cuore, stupendo anch'esso, è di Viviana apeoperosa.
GRAZIE A TUTTE VOI CHE AVETE PARTECIPATO COSì NUMEROSE, A QUESTA INIZIATIVA, SIETE STATE FANTASTICHE!

UN PICCOLO GESTO D'AMORE


La nostra lotteria per Fabio stà x terminare sabato 6 dicembre ci sarà l'estrazione dei premi,è stata un successo grazie alla solidarietà di tante persone ed all'impegno di ognuna di voi nel realizzare un piccolo o grande oggetto da utilizzare come premio. Per me è stata una conferma che al mondo non esiste solo la cattiveria,l'odio,la crudeltà etc.....ci sono stati tanti piccoli gesti che mi hanno aiutata a credere ancora ,a pensare che esiste una UMANITA' BUONA.

Uno di questi episodi lo voglio condividere con voi tutte,forse aiuterà anche voi a TORNARE A CREDERE IN QUALCOSA o vi confermerà vostre certezze....La Signora che ci ha donato i 3 piccoli quadrifogli da inserire come regali giorni fà incontrandomi mi ha pregata di andare a casa sua xchè doveva parlarmi....Tra una corsa e l'altra tipica delle mie giornate sono andata.....

"Questa immagine è quella della MADONNA PELLEGRINA,mia sorella l'ha elaborata x me ci tenevo tanto ad averla,ma quando l'ho veduta mi è venuto in mente il piccolo Fabio,lui è un pellegrino xchè dovrà viaggiare mi farebbe piacere che lo accompagni nei suoi viaggi della speranza,ho fatto di tutto x farla benedire dal Vescovo al quale ho raccontato anche la storia del piccolo e questo mio grande SOGNO.Potete fargliela avere?" Queste sono state le sue parole,anche Lei ha conosciuto il dolore fisico e gli ospedali....mi sono commossa ho preso il piccolo quadro ed ho solo mormorato "Il piccolo l'avrà" e sono scappata via.

La prossima settimana partirà il piccolo pacchetto diretto da Fabio ho fatto di tutto per fargliela avere ......e mi auguro che la porti sempre con sè....


Brunella

lunedì 17 novembre 2008

COMPLIMENTI A TUTTE NOI !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


SE LA PRIMA LOTTERIA DI "REGALIAMO UN SORRISO" FU PER TUTTE NOI UN "SUCCESSO" QUESTA X FABIO E' UN "STRA-SUCCESSO"..........PERCHE'???????

SONO STATI GIA' VENDUTI TUTTI I BIGLIETTI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

INOLTRE ORA POSSIAMO SVELARVI UN PICCOLO SEGRETO CHE SAPEVAMO SOLO LINDA,http://appuntipatch.blogspot.com, GRAZIA,http://pezzedimondo.blogspot.com, ED IO,http://suami-patch.blogspot.com.....QUAL'E'????????

LINDA, durante il QUILTING DAY della LOMBARDIA ,a nome del gruppo di REGALIAMO UN SORRISO ,ha indetto una LOTTERIA per FABIO mettendo come premio un QUILT,le nostre AMICHE PATCHWORKISTE o PEZZETTARE ,come bonariamente ci chiamano qui a ROMA i nostri mariti,amici etc...,hanno risposto con grande affetto ed anche lì tutti i biglietti sono stati venduti ,anzi la vincitrice non ha voluto ritirare il premio ,ma lo ha lasciato a LINDA perchè lo usasse per altre occasioni ....GRAZIE RAGAZZE della "QUILT ITALIA" !!!!!!

Il ricavato è superiore alle nostre aspettative e SIAMO STRAFELICI come pensiamo lo sarete TUTTE VOI CHE FATE PARTE DI QUESTO GRANDE STUPENDO GRUPPO


GRAZIE A TUTTE NOI RAGAZZE!!!!!!!!!! ,NOI ABBIAMO CONDOTTO IL GIOCO,MA LE ARTEFICI SIETE TUTTE VOI PERCHE' SE NON CI FOSTE NOI POTREMMO FARE TANTO POCO....

SUL NOSTRO GRUPPO YAHOO C'E TUTTO IN DETTAGLIO QUINDI VI PREGHIAMO DI ANDARCI.......NON SIETE CURIOSE DI SAPERE?????????


CHI DEVE SPEDIRE ANCORA SI RICORDI DI FARLO ENTRO IL 25 /28 Novembre noi qui a ROMA li attendiamo


CIAO E BUONA SETTIMANA....tra un pò di giorni posteremo altri arrivi........


Brunella


giovedì 13 novembre 2008

Eleonora,la mamma di EMANUELE LO BUE ,mi ha inviato una mail x ringraziarci di aiutarla
a far conoscere la storia del suo bambino ed ha aggiunto una autorizzazione scritta che qui posto
IO SOTTOSCRITTA CRESPI ELEONORA NATA A MILANO
IL 17 MAGGIO 1967 TI AUTORIZZO A PUBBLICARE LE
FOTO E QUANTO NECESSITA DI MIO FIGLIO EMANUELE
LO BUE NATO IL 28 SETTEMBRE 2000 A SEGRATE
SUL TUO SITO O BLOG.

GRAZIE

eleonora crespi

Tutto ciò è stato fatto per tacitare CHIUNQUE possa pensare che il nostro blog non sia sorto solo ed unicamente allo scopo di aiutare chi realmente SOFFRE,soprattutto quando si tratta di BAMBINI di qualsiasi RAZZA,COLORE etc...essi siano.
Tutti i bambini del mondo sono il nostro DOMANI ed aiutarli a crescere è un nostro DOVERE


GRAZIE A TUTTI

Brunella

martedì 11 novembre 2008

EMANUELE HA NUOVAMENTE BISOGNO DELL'AIUTO DI NOI TUTTI


PER FAVORE COLLEGATEVI AL SITO DI EMANUELE,lo potete trovare sul lato sinistro del nostro blog tra i siti da VISITARE, ed aiutate questo bellissimo e sfortunato bimbo in coma dal 2007
Un gesto d'amore verso un bimbo che ha tutto il diritto di tornare a sorridere alla vita .
Se volete avere maggiori informazioni potete contattare la mamma di Emanuele a questo numero:
Eleonora Crespi cell.333 2915163
GRAZIE
ABBIAMO LA AUTORIZZAZIONE DELLA MAMMA DI EMANUELE PER POSTARE LE FOTO DEL BAMBINO,ESSENDO UN MINORE HO CONTATTATO TELEFONICAMENTE ELEONORA .

I miei cuori.........


Il mio piccolo contributo al PAT.

Spedito!!


Eccomi qua! ieri pomeriggio ho spedito a Brunella con raccomandata il mio lavoretto per la lotteria! ecco la foto, spero vi piaccia... è un pannellino leggermente imbottito con il ricamo centrale a stitchery!

VISITATELO

SE AVETE 5 MINUTI DI TEMPO VISITATE QUESTO SITO:

http://www.iltrenodelsorriso.it/


Se volete divulgatelo

domenica 9 novembre 2008

LOTTERIA : QUESTO E' IL CONTRIBUTO DI..........



MARZIA,http://giochidicolore.blogspot.com, .....veduto dal vivo è molto più bello ,idea originale ed utilissima è eseguito alla perfezione.


GRAZIE Marzia non ti sei smentita nemmeno questa volta.




Al prossimo post tutte le notizie relative agli ultimi aggiornamenti,attendiamo altri arrivi......

venerdì 7 novembre 2008

AVVISO

DONNE,
FINALMENTE I CUORI PER IL PAT
SONO ARRIVATI A ROMA DA BRUNELLA & CO.
QUINDI TRANQUILLE CHE
PRESTO VEDREMO IL FANTASTICO LAVORO CHE
SAPRANNO FARE
BRUNELLA E GRAZIA

mercoledì 5 novembre 2008

Ecco il mio cuore

Questo è il mio cuore per il PAT

lunedì 3 novembre 2008

Cuori spediti

QUESTA MATTINA HO SPEDITO TUTTI I CUORI A BRUNELLA!!
BUON LAVORO A TUTTE

domenica 2 novembre 2008

LA MUSICA E' VITA !!!!!!

Ciao a TUTTE ho messo un pò di musica sul NOSTRO BLOG x renderlo sereno e piacevole nonostante esso parli di umanità sofferente.....ho cercato canzoni che si avvicinano ai temi che il blog affronta,mi auguro vi piacciano ,se avete dei SUGGERIMENTI DA DARE FATELO e cercherò di aggiungerle alla lista.
In fondo al blog trovate la lista con i titoli.
E' più piacevole ora "REGALIAMO UN SORRISO"????
Ciao ciao
Brunella

Avviso

A chi ha fatto la playlist, altre canzoni!!! Era ora che qualcuno ci pensasse...

Video

Non riesco ad inserire il sondaggio, quindi:
TENIAMO I VIDEO IN FONDO AL BLOG?

No
Mettiamone un'altro

sabato 1 novembre 2008

GRAZIE
.
Vorrei ringraziare pubblicamente ,BRUNELLA E GRAZIA ,
PER IL MAGNIFICO LAVORO CHE STANNO FACENDO .
Il post precedente è la dimostrazione
di quanto si stanno dando da fare per Regaliamo un Sorriso.
.
Organizzare una lotteria non è cosa da poco soprattutto per chi lavora e ha una famiglia .
.
Allora grazie di cuore per far funzionare tutto alla grande ,
con il vostro entusiasmo regalare un sorriso è piu semplice..........
IL MONDO CHE VORREI...
I nostri bimbi del "Villaggio della gioia"