Chiedo alla carissima Brunella se è possibile avere un'anticipazione della coperta!!!! Ti pregoooooooooooooooooooooooooooo!!!! Intanto stò portando avanti un'ideuzza che se va in porto vi farò sapere! Buon Anno
lunedì 29 dicembre 2008
domenica 28 dicembre 2008
IDEA ,IDEUZZA !!!
La nostra mitica Silva ha lanciato una proposta , che io ho raccolto subito ......
che ne dite se per le prossime vendite, lotterie, si crea qualcosina partendo dal mio disegno?
Che ne dite ? Ad ognuna un interpretazione diversa!!!
E solo un idea non sentitevi costrette , non faremo elenchi di chi partecipa o meno alla iniziativa è solo un modo per legarci ancor di più per lo stesso scopo ....
poi vedrò se riesco ad organizzare una lotteria o quant'altro con l'anno nuovo .
Grazie a Silva per l'idea a tutte le amiche che lo vorranno fare .....
bacioni da Paoletta e l'angelo dei sorrisi .
X AMORE::::
Questo delizioso e tenero quadretto è giunto la vigilia di Natale ed è il contributo di FRANCESCA: http://arteggiandodifrancesca.blogspot.com/, x la lotteria di FABIO......GRAZIE FRANCESCA .Ci auguriamo di poter effettuare la seconda estrazione x il 06.01.2009...GIORNO DELLA BEFANA sarebbe una bellissima Befana x tutte noi che abbiamo partecipato ed uno splendido inizio d'anno x "regaliamo un sorriso"
BUON ANNO A TUTTE NOI RAGAZZE !!!!!
HAPPY NEW YEAR EVERYBODY......
giovedì 25 dicembre 2008
AIUTIAMO I BAMBINI DI HAITI
CON UN SEMPLICE SMS AL NUMERO 48544 POSSIAMO AIUTARE I BIMBI ABBANDONATI CHE VIVONO X STRADA AD HAITI........
PER SAPERNE DI PIU' DIGITATE SUL MOTORE DI RICERCA DI GOOGLE..."FONDAZIONE DON BOSCO NEL MONDO"
IL NUMERO 48544 SARA' ATTIVO X QUESTA INIZIATIVA SINO AL 28 DICEMBRE 2008,CON UN SEMPLICE SMS SI DONERANNO 2E
SONO BIMBI SOLI SPESSO ABBANDONATI DALLA STESSA FAMIGLIA XCHE' NON SONO IN GRADO DI MANTENERLI,VIVONO TRA LA SPORCHIZZIA E LA NOTTE,I PIU' PICCINI ,DORMONO SOTTO LE MACCHINE X RISCALDARSI.....I SALESIANI OPERANO CON LE LORO MISSIONI E VOLONTARI IN QUESTA ISOLA E CERCANO DI DARE AL MAGGIOR NUMERO DI BIMBI UN RIFUGIO SICURO.......UN SMS NON E' UNA COSA IMPOSSIBILE X NOI....QUANTI NE STIAMO INVIANDO IN QUESTI GIORNI AD AMICI ,CONOSCENTI,PARENTI??? MANDIAMONE UNO "VERAMENTE" UTILE....
mercoledì 24 dicembre 2008
dal profondo del mio cuoricione..........
...............voglio augurare a tutte voi un felice Natale :)
martedì 23 dicembre 2008
SOTTO L'ALBERO DI REGALIAMO UN SORRISO C'E'
Un regalino per voi ....
Regaliamo un sorriso in questi giorni ha compiuto un anno ,cosi Brunella mi ha chiesto di far qualcosa di carino per festeggiare ....spedire ad ognuna di voi un presente ,sarebbe stato impossibile perché siete diventate tantissime, allora abbiamo pensato ad uno dei miei stitchery da ricamare colorare ecc....
Grazie di tutto quello che avete fatto, state facendo e farete per questa iniziativa....
un bacione e buon Natale pieno di dolci sorrisi.....
Bacioni Paoletta
sabato 20 dicembre 2008
venerdì 19 dicembre 2008
AVVISO IMPORTANTE
Non siamo riuscite a vendere tutti i biglietti della seconda lotteria x Fabio così l'estrazione la rinviamo di qualche giorno nella speranza di poterne vendere altri
Ciao a tutte
Brunella
mercoledì 17 dicembre 2008
AUGURI DA SONNJA
Ciao a tutte questa è la foto che mi ha mandato Sonnja per ringraziare tutte le socie del nostro gruppo, REGALIAMO UN SORRISO, per aver inviato tante stoffe che poi si sono trasformate in orsetti.
La scritta dice....
A nome di Beertje Zoon e di tutti i Bambini grazie, noi speriamo che con il vostro contributo ancora più bambini possano essere aiutati nel 2009! Un Buon Natale e un Buon Anno Orsettoso.
DALLA SVIZZERA CON AMORE.........
Finalmente ,dopo tante traversie,il contributo di LEYLA ,http://timoerosmarino.blogspot.com,per la Lotteria di Fabio è ARRIVATO....Leyla vive in Svizzera ed ha spedito ben due volte il suo lavoro,la prima volta la dogana lo ha rimandato al mittente,ma questa volta Babbo Natale è riuscito a passare.....La voglia di "regalare un sorriso" è stata più forte delle stupide leggi delle frontiere...
GRAZIE LEYLA E' DOPPIAMENTE BELLO QUESTO LAVORO .........
Per favore facci avere il nome del tuo blog x inserirlo...
martedì 16 dicembre 2008
AVVISO IMPORTANTE..........
Questo post è rivolto a tutte coloro che hanno partecipato alla LOTTERIA X IL PICCOLO FABIO......Si stà provvedendo alla consegna o spedizione dei premi vinti nella estrazione del giorno :06.12.2008 biglietti AZZURRI.....tra i vincitori:
PAOLETTA :http://ilboscodicamelot.blogspot.com ...vinta la Borsa fiocco di Brunella
PAOLETTA :http://ilboscodicamelot.blogspot.com ...vinta la Borsa fiocco di Brunella
ANGELA:http://ilmondodiiris.blogspot.com...vinti:La corona di Giuliana,i portacarte di Cristina ed i centri di Mariacarla
ANNA (Gulatalpina):http://ilmondosottolecoperte.blogspot.com...vinto il cuscino di Angela
Al momento si stà procedendo alla vendita dei biglietti,(colore GIALLO),per la seconda estrazione del giorno:20.12.2008....appena si concluderà si procederà alla verifica di quanto abbiamo ricavato e si effettuerà il secondo VERSAMENTO IN FAVORE DEL BAMBINO, successivamente si porranno copie delle ricevute di versamento sul nostro GRUPPO YAHOO e si invieranno mail alle partecipanti
GRAZIE INFINITE X LA VOSTRA DISPONIBILITA' E MASSICCIA PARTECIPAZIONE....ALLA PROSSIMA CHE SIAMO CERTE AVRA' LA STESSA ADESIONE
CIAO CIAO
Brunella
domenica 14 dicembre 2008
BUON NATALE......FABIO !!!!!!!
PICCOLINO SIAMO FELICISSIME DI AVERTI CONOSCIUTO .....A TE ED AI TUOI GENITORI VA' UN AUGURIO SPECIALE DA TUTTE NOI DI "REGALIAMO UN SORRISO".....SE SIAMO RIUSCITE A DONARTI UNA SPERANZA IN PIU' IL NOSTRO NATALE SARA' ANCORA PIU' BELLO.....
UN BACIONE
MERRY CHRISTMAS TO...........
"REGALIAMO UN SORRISO" AUGURA A SONNJA ED AI SUOI ORSETTI UN SERENO NATALE ED UN FELICE ANNO 2009.........CON AFFETTO SONNJA ED A PRESTO.....
"REGALIAMO UN SORRISO" WISHES SONNJA AND HER BEERTIE ZONN A PLEASENT CHRISTMAS AND AN HAPPY NEW YEAR.....WE LOVE YOU ,SONNJA,..... AND SEE YOU SOON....
sabato 13 dicembre 2008
AIUTIAMO LA RICERCA.....
Telethon Italia come tutti gli anni ci chiede un aiuto x continuare a lottare contro tante malattie genetiche che ancora sono sconosciute o di cui non si è trovata la cura ,basta un semplice SMS al numero 48548 e possiamo dare un nostro piccolo contributo 2 euro ...sono molti anni che la fondazione TELETHON ITALIA opera e molti nostri scienziati,andati lontano x continuare le loro ricerche,sono tornati a casa grazie alle sovvenzioni TELETHON,diamo a tanti altri questa possibilità finanziando le loro ricerche ,sono il nostro investimento sicuro x le generazioni di domani...
VISITATE IL SITO: http://www.telethon.it/
VISITATE IL SITO: http://www.telethon.it/
giovedì 11 dicembre 2008
mercoledì 10 dicembre 2008
SONNJA E GLI ORSETTI
1000 sono gli orsetti che la nostra amica Sonnja ha confezionato per donare tanti sorrisi ai bimbi che li stringeranno addormentandosi.
Ora si riposerà un pochino ed io vi invito a lasciare un commento anche in italiano, deve sapere che l'abbiamo seguita da lontano.
Grazie a tutte coloro che hanno mandato le stoffe e grazie a REGALIAMO UN SORRISO che ci ha fatto conoscere la mamma degli orsetti.
e se volete che un vostro orsetto sia tra le braccia di un bimbo ecco cosa dovete mandare:
- Per ogni orsetto lei utilizza stoffa di COTONE in qualsiasi colore,(ricordate che gli orsetti sono per BAMBINI )
- La quantità di stoffa per ogni orsetto che serve è: 12x24 inches in cm 30x60
- Insieme alle stoffe nella busta METTERE anche il proprio NOME e COGNOME e lo STATO di appartenenza.
L'indirizzo lo invieremo via mail a chi lo chiederà.
ciao a tutte.
domenica 7 dicembre 2008
ULTIMISSIMO ARRIVO.......
Il dolce pannellino di ANDREINA:http://andreina-countryhome.blogspot.com,giunto venerdì sotto una pioggia torrenziale....sarà uno dei premi della lotteria x fabio nella estrazione del 20 dicembre........GRAZIE!!!!Ieri ,sabato 06 dicembre si è svolta la prima estrazione chi ha comperato i biglietti veda il numero!!!! Ai vincitori complimenti.......
BUONA DOMENICA A TUTTI
sabato 6 dicembre 2008
UNA STELLA DI NATALE X LA VITA.....
LA MIA STELLA DI NATALE........Oggi ,sabato 06/12 e domani 07/12,in tantissime piazze italiane troverete dei gazebo con tante ,bellissime STELLE DI NATALE,sono della Ass.ne Italiana contro le leucemie-linfomi e mieloma.....malattie che purtroppo fanno ancora vittime.... COMPRATENE UNA contribuirete alla ricerca per SCONFIGGERLE..
Purtroppo questa malattia la mia famiglia l'ha conosciuta....tanti anni fà si portò via mia cugina MARIAGRAZIA,era una meravigliosa ragazza di soli 20 anni .....molto legate stavamo sempre insieme,litigavamo spesso fin da piccole,ma poi facevamo pace e riprendevamo a giocare..... ci chiamavano IL GIORNO e LA NOTTE xchè l'una era il contrario dell'altra:lei ,piccolina di statura con i capelli biondi color del grano, la pelle chiara e gli occhi verdi,io un pò più alta, carnagione scura, con i capelli neri e ricci e gli occhi scuri,più piccola di lei di due anni impetuosa e ribelle......La leucemia ce la portò via una mattina di luglio calda ed assolata ,lasciandoci un gran vuoto ed un dolore che a distanza di anni non è ancora passato....ogni anno in casa nostra le stelle di Natale sono quelle dell'AIL e x noi si chiamano MARIAGRAZIA e le lacrime ,per un attimo,bagnano ancora i nostri occhi ..come in questo momento......
venerdì 5 dicembre 2008
ULTIME NOTIZIE..........
Domani,sabato 06 Dicembre,avverrà la prima estrazione dei premi della lotteria,(o meglio RIFFA),che abbiamo organizzato x il piccolo Fabio.
I biglietti sono abbinati alle estrazioni del Lotto
La vostra partecipazione è stata grandissima ed i lavori inviati,quindi,sono molti abbiamo pensato di effettuare una seconda estrazione x il giorno :20 Dicembre,sarà sempre un sabato...
Questo lasso di tempo ci permetterà di poter vendere altri biglietti ed aumentare la somma che verrà inviata al piccolo.
Se qualcuno vuole acquistare dei biglietti contatti:
Brunella o Grazia via mail e vi si daranno tutte le indicazioni.
RIBADIAMO CHE TUTTO IL RICAVATO VERRA' VERSATO IN FAVORE DI FABIO,ciò che noi facciamo non ha NESSUNO SCOPO SPECULATIVO...
GRAZIE
mercoledì 3 dicembre 2008
ULTIMI ARRIVI......... GRAZIE
La simpatica e ben fatta scatola di latta decorata a decoupage di DENISE
La scatola di DENISE ed il bel centrotavola ad uncinetto di MARIACARLA
I tre lavori ad uncinetto di MARIACARLA
Questi bei lavori provengono da suocera e nuora,unite nella solidarietà....li ha inviati DENISE:http://pizzoccheriealtro.blogspot.com.
La scatola,comodissima,è stata eseguita da Denise mentre i bellissimi centri ad uncinetto da sua suocera Mariacarla.....GRAZIE ad ambedue.
Ciao Brunella
domenica 30 novembre 2008
UNA MAMMA CI HA SCRITTO..............
BUONGIORNO SONO LA MAMMA DI EMANUELE LO BUE
MIO ANGIOLETTO LE INVIO LA STORIA COSI' HA UN IDEA
CHIARA DI QUELLO CHE E' SUCCESSO
PICCOLO GOCCE FORMANO GLI OCEANI
GRAZIE DI CUORE A CHIUNQUE POSSA AIUTARE IL
MIO PICCOLO CARABINIRE
UN GRANDE ABBRACCIO
ELEONORA.CRESPI
333 2915163
La storia del Piccolo Carabiniere
28 settembre 2000: nasce Emanuele
La storia di mio figlio inizia come quella di tutti i bambini. Nasce da un amore e cresce in una famiglia come tante: mamma, papà, una sorella più grande, i nonni, gli zii.
E’ un bambino come gli altri, un angioletto pieno di vita e di cose da fare. Va a scuola volentieri, a quattro anni comincia a suonare il pianoforte, studia l’inglese, fa karate, gioca a calcio. E’ appassionato di astronomia e legge i libri di Margherita Hack, che lui chiama “la signora delle stelle”.
Da grande vuol fare il carabiniere. L’ha deciso il giorno in cui ha visto il film su Salvo D’Acquisto, quello con Massimo Ranieri. Dice che un carabiniere deve parlare l’inglese per svolgere indagini internazionali e deve essere un campione di karate per combattere contro i nemici. Perciò studia e si impegna al massimo. Tutti i giorni vuole passare davanti al monumento di fronte alla caserma di Cologno Monzese intitolata a Salvo, a due passi da casa nostra. E ogni 23 settembre (anniversario dell’eroico sacrificio di D’Acquisto) e ogni 25 aprile gli porta un mazzo di fiori.
Primavera 2007
Emanuele ha 6 anni. Frequenta la prima elementare. A marzo cambia scuola. Nuovi insegnanti, nuovi compagni. Lui si trova subito bene, è felice.
Studia. Corre la Stramilano. Il 17 maggio farà il suo secondo concerto di pianoforte. Gioca. Legge. A maggio diventerà cintura arancione di karate.
10 aprile 2007: mattina
Mio figlio ha mal di pancia. Viene il dottore e ci consiglia di andare al pronto soccorso.
Ospedale San Raffaele. Pronto soccorso. Attesa. Visita. Attesa. Esame. Attesa. Altro esame. Passano così otto ore.
Emanuele ha paura, è tutto nuovo per lui, non ha mai visto un dottore finora. Si sforza di restare tranquillo, vuol fare l’ometto. Solo lo sguardo impaurito tradisce la sua ansia. Lo tranquillizzo. Si fida di me, purtroppo, sono la sua mamma! Vuol fare il bravo: otto ore di visite e controlli senza un capriccio e senza mai dire no.
Finalmente la diagnosi: appendicite. Bisogna operare. Subito.
Lo accompagniamo in sala operatoria, mio marito e io. Lui ci arriva sulle sue belle gambette sane e forti. Sale da solo sul lettino. E’ impaurito ma non versa una lacrima.
10 aprile 2007: tarda serata
Tutto è pronto. Gli do un bacio. L’ultimo.
Aspettiamo in pediatria. Il lettino è pronto da ore. Nessuno ci dice niente. Preoccupazione. Ansia. Panico!
Ma ecco quattro dottori in camice. Chi sono?
“Signora, abbiamo avuto un problema: 15 minuti senza ossigeno al cervello!”
Cosa? Che vuol dire? Aspettate! Se ne vanno.
Noi non capiamo. Cos’è successo? Un problema! Che problema? Ossigeno? Cervello? CHE VUOL DIRE? Nessuno ci spiega niente. Incubo! Il pensiero si ghiaccia. Poi esplode.
Terapia intensiva
Corriamo al reparto Terapia intensiva. Qualcuno ci ha detto che nostro figlio è là. Ci precipitiamo. Porta chiusa. Suoniamo il campanello. Entriamo: Emanuele!
Intubato. Aghi nel collo, nelle braccia, nelle caviglie. Il torace blu per colpa del defibrillatore.
Nudo, coperto solo da un lenzuolo, livido, martoriato come il Cristo del Mantegna.
E tutti quei rumori, di quelle macchine che lo tengono in vita.
Ricordo che pensavo “speriamo che non l’abbiano lasciato solo e che non abbia sofferto”.
Non mi rendevo conto. Non è possibile! Perché al mio angelo?
Aveva ancora i capelli. Il sabato successivo glieli hanno rasati.
Cos’è successo?
Perché gli sono mancati 15 minuti di ossigeno? Non si sa. Il fatto è che senza ossigeno i neuroni sono morti a grappoli. E da lì è finito e cominciato tutto.
Quattro giorni dopo
Nel pieno dell’incubo!
Devono trapanargli la testa per misurare la pressione endocranica (dentro il cranio) che sale vertiginosamente. Emanuele è in pericolo di vita. Gli asportano d’urgenza la teca frontale, l’osso della fronte. Lo rompono in più pezzi altrimenti il cervello non troverebbe spazio per aumentare il proprio volume. Si sta espandendo, si gonfia, si gonfia, come un pallone e adesso che c’è solo la pelle a coprirlo, sporge all’infuori.
Terribile? Spaventoso? Atroce? Non c’è una parola sufficiente.
Rimarrà così per tanti mesi. In costante pericolo di vita. Continuamente lo sottopongono all’ipotermia, cioè gli abbassano la temperatura del corpo per controllare meglio la situazione. Succede di tutto. Gli fanno anche una trasfusione e gli somministrano farmaci. Molti e molto potenti.
Non scorderò mai più in tutta la vita il suo pianto continuo. Lo sento appena si aprono le porte di Terapia intensiva. E’ l’unico che piange. Lui vuole la sua mamma ma io non posso stargli accanto se non negli orari permessi. Perché ci sono le regole.
28 maggio 2007
Emanuele viene trasferito alla clinica La Nostra Famiglia di Bosisio Parini, Lecco.
Altra sofferenza! Per stargli accanto devo affidare ai miei genitori mia figlia di 13 anni, mentre mio marito vive con me in clinica e passa le notti in un appartamento in affitto. Le spese, e sono molte, a carico nostro.
Emanuele ha la fronte gonfissima perché il cervello è fuoriuscito ormai dalla cavità cranica e non è ancora tornato alle sue dimensioni normali.
Bosisio Parini: clinica di riabilitazione
E’ un mondo a parte. La valle della sofferenza dei bambini. Emanuele piange, piange. Viene alimentato artificialmente con un sondino naso-gastrico, la testa fasciata. Una sofferenza indicibile! Passano i giorni, i mesi.
Gli tolgono le bende. E’ senza capelli, rasato a zero. Una cicatrice immensa, larga un dito. Sembra un’aureola. La pelle tenuta insieme da una cucitura e da graffette di metallo come quelle per i documenti. La ferita è fresca. Ci fanno raccomandazioni, non bisogna toccarla: rischio infezioni. Le medicazioni sono dolorose.
Inizia la fisioterapia, per evitare l’atrofia di muscoli e nervi, e la logopedia, per cercare di recuperare e mantenere la capacità di deglutizione, che per il momento non sembra compromessa del tutto.
Emanuele non fa altro che piangere. Non parla, non ride più, non suona più il piano, non gioca, non studia. Non può più fare niente di tutto ciò che faceva prima di quel 10 aprile maledetto. Gli hanno spezzato le ali della vita!
Non ha più alcun diritto, tranne quello di soffrire e di piangere.
Ogni movimento è sofferenza. Emanuele piange continuamente, forse anche solo per comunicare. Chissà.
Settembre 2007: inizio del mese
Emanuele viene portato di nuovo al San Raffaele. Arriviamo il lunedì alle 15 e facciamo non poca fatica ad organizzarci perché spostare il bambino e coordinare per giorni i vari controlli, i pasti e tutto il resto non è facile.
Mercoledì
Operazione per rimettere al suo posto l’osso autologo, vale a dire l’osso frontale di Emanuele. L’intervento dura tutta la mattina.
Giovedì Giornata tranquilla.
Venerdì
Gli mettono la PEG per l’alimentazione artificiale: un tubicino che attraverso l’addome porta il cibo alla stomaco. Due giorni di vomito a causa dell’anestesia e tantissimi altri problemi. Le informazioni sono latenti.
Lunedì
Torniamo a Bosisio. Io e mia mamma con Emanuele, mio marito a casa con nostra figlia.
Fra fisioterapia, logopedia, alimentazione e tutto il resto si sta in ballo da mattina a sera e anche la notte e bisogna essere in due per darsi il cambio. Perché Emanuele ha bisogno di tutto: quindi non ci possiamo permettere neanche un minuto di disattenzione.
4 ottobre 2007
Inizio uno sciopero della fame per ottenere attenzione e riuscire così a scoprire se c’è un qualche posto al mondo dove possano curare Emanuele e farlo migliorare il più possibile.
Tante promesse e tanto fumo. La realtà è che siamo soli e abbandonati a noi stessi. Tutti si aspettano da noi rassegnazione e pensano senza dircelo “portatevi a casa vostro figlio e arrangiatevi, che tanto così rimarrà per sempre”.
Quando chiediamo informazioni e aiuto tutte le porte ci vengono sbattute in faccia.
Nel frattempo ci alterniamo al capezzale di Emanuele perché anche nostra figlia ha bisogno della sua mamma.
Riesco ad ottenere qualche passaggio TV e qualche articolo. Le cose si muovono. Con l’aiuto di tante persone contattiamo centri europei e americani e raggiungiamo anche un dottore inglese che con un certo farmaco risveglia i pazienti dal coma neurovegetativo. Sotto stretto controllo medico lo proviamo su Emanuele, ma purtroppo non fa effetto.
12 dicembre 2007
Vogliono dimettere Emanuele ma gestirlo a casa sarebbe impossibile, gli spazi non sono ancora adeguati, dobbiamo fare tanti lavori, dobbiamo attrezzarci, c’è bisogno di tante cose. Secondo sciopero della fame: Emanuele rimane a Bosisio.
Passano i mesi. Contattiamo altri centri, riceviamo risposte e informazioni. Finalmente entro in contatto con una mamma italiana che sta curando suo figlio in Florida, negli USA.
Grazie all’aiuto di tanti amici, gente comune che vuole aiutare Emanuele, raccogliamo i fondi necessari per la terapia.
22 Aprile 2008
Partiamo per gli States!
Un volo umanitario, organizzato dall’Aeronautica Militare, ci porta a Fort Lauderdale dove, così come molti altri bambini italiani, Emanuele viene curato: ossigenoterapia (per fornire il “carburante” ai neuroni), fisioterapia intensiva (per stimolare una possibile ripresa), logopedia (per abituarlo di nuovo a mangiare da solo), terapia cranio-sacrale (utile per mantenere la funzionalità del corpo e degli organi interni).
15 Ottobre 2008
Rientriamo, per mancanza di fondi, con un nuovo volo umanitario.
Oggi
Emanuele è a casa. Ha bisogno di ore e ore di assistenza e cura giornaliera, ma le istituzioni, pur facendo del loro meglio, garantiscono solo una piccola parte del necessario. Purtroppo i malati allettati sono numerosi e molti sono bambini.
Noi facciamo di tutto per aiutare nostro figlio, e tante persone comuni, amici ma anche sconosciuti, ci aiutano come possono. Il buon cuore però non basta, ci vogliono fondi. Le esigenze sono moltissime, tutte cose assolutamente indispensabili.
Purtroppo questa è la vita reale.
Emanuele da grande voleva fare il carabiniere e servire la Patria …
SALVIAMO EMANUELE!
Tutti insieme. CONTRIBUITE ANCHE VOI!
Informazioni dettagliate e contatti diretti con la famiglia sul blog WWW.SALVIAMOEMANUELE.BLOGSPOT.COM
C/C 500
intestazione: Salviamo Emanuele
coordinate bancarie: IBAN IT22 D 05584 32970
Banca Popolare di Milano, filiale di Cologno Monzese (MI)
GRAZIE! di cuore famiglia Lo Bue
QUESTA E' LA MAIL CHE ELEONORA HA INVIATO A TUTTE LE PERSONE CHE CONOSCE
IO LA PUBBLICO NELLA SUA INTEREZZA .....NON VOGLIO AGGIUNGERE NULLA
MIO ANGIOLETTO LE INVIO LA STORIA COSI' HA UN IDEA
CHIARA DI QUELLO CHE E' SUCCESSO
PICCOLO GOCCE FORMANO GLI OCEANI
GRAZIE DI CUORE A CHIUNQUE POSSA AIUTARE IL
MIO PICCOLO CARABINIRE
UN GRANDE ABBRACCIO
ELEONORA.CRESPI
333 2915163
La storia del Piccolo Carabiniere
28 settembre 2000: nasce Emanuele
La storia di mio figlio inizia come quella di tutti i bambini. Nasce da un amore e cresce in una famiglia come tante: mamma, papà, una sorella più grande, i nonni, gli zii.
E’ un bambino come gli altri, un angioletto pieno di vita e di cose da fare. Va a scuola volentieri, a quattro anni comincia a suonare il pianoforte, studia l’inglese, fa karate, gioca a calcio. E’ appassionato di astronomia e legge i libri di Margherita Hack, che lui chiama “la signora delle stelle”.
Da grande vuol fare il carabiniere. L’ha deciso il giorno in cui ha visto il film su Salvo D’Acquisto, quello con Massimo Ranieri. Dice che un carabiniere deve parlare l’inglese per svolgere indagini internazionali e deve essere un campione di karate per combattere contro i nemici. Perciò studia e si impegna al massimo. Tutti i giorni vuole passare davanti al monumento di fronte alla caserma di Cologno Monzese intitolata a Salvo, a due passi da casa nostra. E ogni 23 settembre (anniversario dell’eroico sacrificio di D’Acquisto) e ogni 25 aprile gli porta un mazzo di fiori.
Primavera 2007
Emanuele ha 6 anni. Frequenta la prima elementare. A marzo cambia scuola. Nuovi insegnanti, nuovi compagni. Lui si trova subito bene, è felice.
Studia. Corre la Stramilano. Il 17 maggio farà il suo secondo concerto di pianoforte. Gioca. Legge. A maggio diventerà cintura arancione di karate.
10 aprile 2007: mattina
Mio figlio ha mal di pancia. Viene il dottore e ci consiglia di andare al pronto soccorso.
Ospedale San Raffaele. Pronto soccorso. Attesa. Visita. Attesa. Esame. Attesa. Altro esame. Passano così otto ore.
Emanuele ha paura, è tutto nuovo per lui, non ha mai visto un dottore finora. Si sforza di restare tranquillo, vuol fare l’ometto. Solo lo sguardo impaurito tradisce la sua ansia. Lo tranquillizzo. Si fida di me, purtroppo, sono la sua mamma! Vuol fare il bravo: otto ore di visite e controlli senza un capriccio e senza mai dire no.
Finalmente la diagnosi: appendicite. Bisogna operare. Subito.
Lo accompagniamo in sala operatoria, mio marito e io. Lui ci arriva sulle sue belle gambette sane e forti. Sale da solo sul lettino. E’ impaurito ma non versa una lacrima.
10 aprile 2007: tarda serata
Tutto è pronto. Gli do un bacio. L’ultimo.
Aspettiamo in pediatria. Il lettino è pronto da ore. Nessuno ci dice niente. Preoccupazione. Ansia. Panico!
Ma ecco quattro dottori in camice. Chi sono?
“Signora, abbiamo avuto un problema: 15 minuti senza ossigeno al cervello!”
Cosa? Che vuol dire? Aspettate! Se ne vanno.
Noi non capiamo. Cos’è successo? Un problema! Che problema? Ossigeno? Cervello? CHE VUOL DIRE? Nessuno ci spiega niente. Incubo! Il pensiero si ghiaccia. Poi esplode.
Terapia intensiva
Corriamo al reparto Terapia intensiva. Qualcuno ci ha detto che nostro figlio è là. Ci precipitiamo. Porta chiusa. Suoniamo il campanello. Entriamo: Emanuele!
Intubato. Aghi nel collo, nelle braccia, nelle caviglie. Il torace blu per colpa del defibrillatore.
Nudo, coperto solo da un lenzuolo, livido, martoriato come il Cristo del Mantegna.
E tutti quei rumori, di quelle macchine che lo tengono in vita.
Ricordo che pensavo “speriamo che non l’abbiano lasciato solo e che non abbia sofferto”.
Non mi rendevo conto. Non è possibile! Perché al mio angelo?
Aveva ancora i capelli. Il sabato successivo glieli hanno rasati.
Cos’è successo?
Perché gli sono mancati 15 minuti di ossigeno? Non si sa. Il fatto è che senza ossigeno i neuroni sono morti a grappoli. E da lì è finito e cominciato tutto.
Quattro giorni dopo
Nel pieno dell’incubo!
Devono trapanargli la testa per misurare la pressione endocranica (dentro il cranio) che sale vertiginosamente. Emanuele è in pericolo di vita. Gli asportano d’urgenza la teca frontale, l’osso della fronte. Lo rompono in più pezzi altrimenti il cervello non troverebbe spazio per aumentare il proprio volume. Si sta espandendo, si gonfia, si gonfia, come un pallone e adesso che c’è solo la pelle a coprirlo, sporge all’infuori.
Terribile? Spaventoso? Atroce? Non c’è una parola sufficiente.
Rimarrà così per tanti mesi. In costante pericolo di vita. Continuamente lo sottopongono all’ipotermia, cioè gli abbassano la temperatura del corpo per controllare meglio la situazione. Succede di tutto. Gli fanno anche una trasfusione e gli somministrano farmaci. Molti e molto potenti.
Non scorderò mai più in tutta la vita il suo pianto continuo. Lo sento appena si aprono le porte di Terapia intensiva. E’ l’unico che piange. Lui vuole la sua mamma ma io non posso stargli accanto se non negli orari permessi. Perché ci sono le regole.
28 maggio 2007
Emanuele viene trasferito alla clinica La Nostra Famiglia di Bosisio Parini, Lecco.
Altra sofferenza! Per stargli accanto devo affidare ai miei genitori mia figlia di 13 anni, mentre mio marito vive con me in clinica e passa le notti in un appartamento in affitto. Le spese, e sono molte, a carico nostro.
Emanuele ha la fronte gonfissima perché il cervello è fuoriuscito ormai dalla cavità cranica e non è ancora tornato alle sue dimensioni normali.
Bosisio Parini: clinica di riabilitazione
E’ un mondo a parte. La valle della sofferenza dei bambini. Emanuele piange, piange. Viene alimentato artificialmente con un sondino naso-gastrico, la testa fasciata. Una sofferenza indicibile! Passano i giorni, i mesi.
Gli tolgono le bende. E’ senza capelli, rasato a zero. Una cicatrice immensa, larga un dito. Sembra un’aureola. La pelle tenuta insieme da una cucitura e da graffette di metallo come quelle per i documenti. La ferita è fresca. Ci fanno raccomandazioni, non bisogna toccarla: rischio infezioni. Le medicazioni sono dolorose.
Inizia la fisioterapia, per evitare l’atrofia di muscoli e nervi, e la logopedia, per cercare di recuperare e mantenere la capacità di deglutizione, che per il momento non sembra compromessa del tutto.
Emanuele non fa altro che piangere. Non parla, non ride più, non suona più il piano, non gioca, non studia. Non può più fare niente di tutto ciò che faceva prima di quel 10 aprile maledetto. Gli hanno spezzato le ali della vita!
Non ha più alcun diritto, tranne quello di soffrire e di piangere.
Ogni movimento è sofferenza. Emanuele piange continuamente, forse anche solo per comunicare. Chissà.
Settembre 2007: inizio del mese
Emanuele viene portato di nuovo al San Raffaele. Arriviamo il lunedì alle 15 e facciamo non poca fatica ad organizzarci perché spostare il bambino e coordinare per giorni i vari controlli, i pasti e tutto il resto non è facile.
Mercoledì
Operazione per rimettere al suo posto l’osso autologo, vale a dire l’osso frontale di Emanuele. L’intervento dura tutta la mattina.
Giovedì Giornata tranquilla.
Venerdì
Gli mettono la PEG per l’alimentazione artificiale: un tubicino che attraverso l’addome porta il cibo alla stomaco. Due giorni di vomito a causa dell’anestesia e tantissimi altri problemi. Le informazioni sono latenti.
Lunedì
Torniamo a Bosisio. Io e mia mamma con Emanuele, mio marito a casa con nostra figlia.
Fra fisioterapia, logopedia, alimentazione e tutto il resto si sta in ballo da mattina a sera e anche la notte e bisogna essere in due per darsi il cambio. Perché Emanuele ha bisogno di tutto: quindi non ci possiamo permettere neanche un minuto di disattenzione.
4 ottobre 2007
Inizio uno sciopero della fame per ottenere attenzione e riuscire così a scoprire se c’è un qualche posto al mondo dove possano curare Emanuele e farlo migliorare il più possibile.
Tante promesse e tanto fumo. La realtà è che siamo soli e abbandonati a noi stessi. Tutti si aspettano da noi rassegnazione e pensano senza dircelo “portatevi a casa vostro figlio e arrangiatevi, che tanto così rimarrà per sempre”.
Quando chiediamo informazioni e aiuto tutte le porte ci vengono sbattute in faccia.
Nel frattempo ci alterniamo al capezzale di Emanuele perché anche nostra figlia ha bisogno della sua mamma.
Riesco ad ottenere qualche passaggio TV e qualche articolo. Le cose si muovono. Con l’aiuto di tante persone contattiamo centri europei e americani e raggiungiamo anche un dottore inglese che con un certo farmaco risveglia i pazienti dal coma neurovegetativo. Sotto stretto controllo medico lo proviamo su Emanuele, ma purtroppo non fa effetto.
12 dicembre 2007
Vogliono dimettere Emanuele ma gestirlo a casa sarebbe impossibile, gli spazi non sono ancora adeguati, dobbiamo fare tanti lavori, dobbiamo attrezzarci, c’è bisogno di tante cose. Secondo sciopero della fame: Emanuele rimane a Bosisio.
Passano i mesi. Contattiamo altri centri, riceviamo risposte e informazioni. Finalmente entro in contatto con una mamma italiana che sta curando suo figlio in Florida, negli USA.
Grazie all’aiuto di tanti amici, gente comune che vuole aiutare Emanuele, raccogliamo i fondi necessari per la terapia.
22 Aprile 2008
Partiamo per gli States!
Un volo umanitario, organizzato dall’Aeronautica Militare, ci porta a Fort Lauderdale dove, così come molti altri bambini italiani, Emanuele viene curato: ossigenoterapia (per fornire il “carburante” ai neuroni), fisioterapia intensiva (per stimolare una possibile ripresa), logopedia (per abituarlo di nuovo a mangiare da solo), terapia cranio-sacrale (utile per mantenere la funzionalità del corpo e degli organi interni).
15 Ottobre 2008
Rientriamo, per mancanza di fondi, con un nuovo volo umanitario.
Oggi
Emanuele è a casa. Ha bisogno di ore e ore di assistenza e cura giornaliera, ma le istituzioni, pur facendo del loro meglio, garantiscono solo una piccola parte del necessario. Purtroppo i malati allettati sono numerosi e molti sono bambini.
Noi facciamo di tutto per aiutare nostro figlio, e tante persone comuni, amici ma anche sconosciuti, ci aiutano come possono. Il buon cuore però non basta, ci vogliono fondi. Le esigenze sono moltissime, tutte cose assolutamente indispensabili.
Purtroppo questa è la vita reale.
Emanuele da grande voleva fare il carabiniere e servire la Patria …
SALVIAMO EMANUELE!
Tutti insieme. CONTRIBUITE ANCHE VOI!
Informazioni dettagliate e contatti diretti con la famiglia sul blog WWW.SALVIAMOEMANUELE.BLOGSPOT.COM
C/C 500
intestazione: Salviamo Emanuele
coordinate bancarie: IBAN IT22 D 05584 32970
Banca Popolare di Milano, filiale di Cologno Monzese (MI)
GRAZIE! di cuore famiglia Lo Bue
QUESTA E' LA MAIL CHE ELEONORA HA INVIATO A TUTTE LE PERSONE CHE CONOSCE
IO LA PUBBLICO NELLA SUA INTEREZZA .....NON VOGLIO AGGIUNGERE NULLA
sabato 29 novembre 2008
QUESTA VOLTA GRAZIE A:
DONATELLA:http://dodo611.blogspot.com
ANGELA:http://angie-angie.myblog.it
SARAH:http://lecreazionidisarah.blogspot.com
MARTA:http://emozioniinpatchwork.blogspot.comGRAZIE!!!!!! è una bellissima gara di solidarietà che in un momento non facile x tutti riscalda il cuore e mantiene viva la speranza in un domani migliore....
Ne stanno arrivando altri tanto che sicuramente si farà una seconda estrazione x il 12 Dicembre
pertanto chi deve ancora spedire non si faccia prendere dalla fretta...
Ciao a TUTTE
Brunella
venerdì 28 novembre 2008
ANCORA GRAZIE A..........
LAURA :http://laura-countrystyle.blogspot.com e MELA:http://countrymela.blogspot.com,sempre insieme .
MICHELA://mubbletown.over-blog.net, per il suo comodissimo PORTATORTE
CRISTINA://laziacri.blogspot.com,per questi due PORTABIGLIETTI/PORTAFOTO tenerissimi ed allegri.
MICHELA://mubbletown.over-blog.net, per il suo comodissimo PORTATORTE
CRISTINA://laziacri.blogspot.com,per questi due PORTABIGLIETTI/PORTAFOTO tenerissimi ed allegri.Ecco gli ultimi arrivi.
GRAZIE
Brunella
giovedì 27 novembre 2008
GRAZIE A......
ROSANNA :http://loscrigno.myblog.it
CHIARA: http://chiaracountry.blogspot.com/Per questi due bellissimi lavori inviati x Fabio
Ciao ciao
Brunella
domenica 23 novembre 2008
AGGIORNAMENTI LOTTERIA x FABIO
Ecco il primo SLIDE con tutti i premi giunti sino ad ora con l'elenco aggiornato dei blogs che hanno già inviato il loro contributo.
Tra essi ho inserito anche quello di Viola:http://il neuronediviolaallavoro.blogspot.com,la quale da circa 10 giorni ha inviato la sua bellissima calza con raccomandata,ma il pacco giunto alla Posta centrale di Roma giace non si sà dove.......
Blogs che hanno inviato a tutt'oggi il loro contributo alla lotteria:
Bettin :http://sofiailmiopiccolomondo.blogspot.com
Manuela :http://acountrywhisper.blogspot.com
Marzia: http://giochidicolore.blogspot.com/
Silva :http://langolodisilva.blogspot.com
Linda:http://appuntipatch.blogspot.com
Stefy :http://angolodelcountry.blogspot.com
Giuliana:http://giuliana-dicuore.blogspot.com
Grazia:http://pezzedimondo.blogspot.com
Viola:http://ilneuronediviolaallavoro.blogspot.com
Paoletta:http://ilboscodicamelot.blogspot.com
Brunella:http://suami-patch.blogspot.c
Ziaros: non ha blog
Erica:non ha blog
Inoltre RINGRAZIAMO :
Paoletta, http://ilboscodicamelot.blogspot.com, Donatella http://dodo611.blogspot.com, Angela:http//ilmondodiiris.blogspot.com , che pur lontane da Roma hanno comperato complessivamente 18 biglietti della lotteria......GRAZIE a tutte e tre.
PER CHI non ha ancora spedito ricordo che l'estrazione avverrà SABATO 6 DICEMBRE,regolatevi voi tenendo presente la CELERITA' delle poste italiane.....
VISITATE IL SITO di Fabio:www.fabiomuroni.it, è stato pubblicato un libro di poesie ed il ricavato sarà interamente donato al piccolo,sul sito potrete trovare tutte le indicazioni
Al TERMINE della LOTTERIA posterò lo Slide con tutti i lavori che saranno pervenuti.
Grazie
Tra essi ho inserito anche quello di Viola:http://il neuronediviolaallavoro.blogspot.com,la quale da circa 10 giorni ha inviato la sua bellissima calza con raccomandata,ma il pacco giunto alla Posta centrale di Roma giace non si sà dove.......
Blogs che hanno inviato a tutt'oggi il loro contributo alla lotteria:
Bettin :http://sofiailmiopiccolomondo.blogspot.com
Manuela :http://acountrywhisper.blogspot.com
Marzia: http://giochidicolore.blogspot.com/
Silva :http://langolodisilva.blogspot.com
Linda:http://appuntipatch.blogspot.com
Stefy :http://angolodelcountry.blogspot.com
Giuliana:http://giuliana-dicuore.blogspot.com
Grazia:http://pezzedimondo.blogspot.com
Viola:http://ilneuronediviolaallavoro.blogspot.com
Paoletta:http://ilboscodicamelot.blogspot.com
Brunella:http://suami-patch.blogspot.c
Ziaros: non ha blog
Erica:non ha blog
Inoltre RINGRAZIAMO :
Paoletta, http://ilboscodicamelot.blogspot.com, Donatella http://dodo611.blogspot.com, Angela:http//ilmondodiiris.blogspot.com , che pur lontane da Roma hanno comperato complessivamente 18 biglietti della lotteria......GRAZIE a tutte e tre.
PER CHI non ha ancora spedito ricordo che l'estrazione avverrà SABATO 6 DICEMBRE,regolatevi voi tenendo presente la CELERITA' delle poste italiane.....
VISITATE IL SITO di Fabio:www.fabiomuroni.it, è stato pubblicato un libro di poesie ed il ricavato sarà interamente donato al piccolo,sul sito potrete trovare tutte le indicazioni
Al TERMINE della LOTTERIA posterò lo Slide con tutti i lavori che saranno pervenuti.
Grazie
venerdì 21 novembre 2008
Cuori PAT
Ecco la dolcissima ranocchietta, anzi ranocchiona fatta dalla fantstica Laura!!! Sarà bella!!
Questo è il cuore, bellissimo, di Laura country-style, in più c'è una ranocchiona che domani parte per Roma insieme al cuore.
Quest'altro cuore, stupendo anch'esso, è di Viviana apeoperosa.
GRAZIE A TUTTE VOI CHE AVETE PARTECIPATO COSì NUMEROSE, A QUESTA INIZIATIVA, SIETE STATE FANTASTICHE!
Questo è il cuore, bellissimo, di Laura country-style, in più c'è una ranocchiona che domani parte per Roma insieme al cuore.
Quest'altro cuore, stupendo anch'esso, è di Viviana apeoperosa.
GRAZIE A TUTTE VOI CHE AVETE PARTECIPATO COSì NUMEROSE, A QUESTA INIZIATIVA, SIETE STATE FANTASTICHE!UN PICCOLO GESTO D'AMORE
La nostra lotteria per Fabio stà x terminare sabato 6 dicembre ci sarà l'estrazione dei premi,è stata un successo grazie alla solidarietà di tante persone ed all'impegno di ognuna di voi nel realizzare un piccolo o grande oggetto da utilizzare come premio. Per me è stata una conferma che al mondo non esiste solo la cattiveria,l'odio,la crudeltà etc.....ci sono stati tanti piccoli gesti che mi hanno aiutata a credere ancora ,a pensare che esiste una UMANITA' BUONA.
Uno di questi episodi lo voglio condividere con voi tutte,forse aiuterà anche voi a TORNARE A CREDERE IN QUALCOSA o vi confermerà vostre certezze....La Signora che ci ha donato i 3 piccoli quadrifogli da inserire come regali giorni fà incontrandomi mi ha pregata di andare a casa sua xchè doveva parlarmi....Tra una corsa e l'altra tipica delle mie giornate sono andata.....
"Questa immagine è quella della MADONNA PELLEGRINA,mia sorella l'ha elaborata x me ci tenevo tanto ad averla,ma quando l'ho veduta mi è venuto in mente il piccolo Fabio,lui è un pellegrino xchè dovrà viaggiare mi farebbe piacere che lo accompagni nei suoi viaggi della speranza,ho fatto di tutto x farla benedire dal Vescovo al quale ho raccontato anche la storia del piccolo e questo mio grande SOGNO.Potete fargliela avere?" Queste sono state le sue parole,anche Lei ha conosciuto il dolore fisico e gli ospedali....mi sono commossa ho preso il piccolo quadro ed ho solo mormorato "Il piccolo l'avrà" e sono scappata via.
La prossima settimana partirà il piccolo pacchetto diretto da Fabio ho fatto di tutto per fargliela avere ......e mi auguro che la porti sempre con sè....
Brunella
lunedì 17 novembre 2008
COMPLIMENTI A TUTTE NOI !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
SE LA PRIMA LOTTERIA DI "REGALIAMO UN SORRISO" FU PER TUTTE NOI UN "SUCCESSO" QUESTA X FABIO E' UN "STRA-SUCCESSO"..........PERCHE'???????
SONO STATI GIA' VENDUTI TUTTI I BIGLIETTI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
INOLTRE ORA POSSIAMO SVELARVI UN PICCOLO SEGRETO CHE SAPEVAMO SOLO LINDA,http://appuntipatch.blogspot.com, GRAZIA,http://pezzedimondo.blogspot.com, ED IO,http://suami-patch.blogspot.com.....QUAL'E'????????
LINDA, durante il QUILTING DAY della LOMBARDIA ,a nome del gruppo di REGALIAMO UN SORRISO ,ha indetto una LOTTERIA per FABIO mettendo come premio un QUILT,le nostre AMICHE PATCHWORKISTE o PEZZETTARE ,come bonariamente ci chiamano qui a ROMA i nostri mariti,amici etc...,hanno risposto con grande affetto ed anche lì tutti i biglietti sono stati venduti ,anzi la vincitrice non ha voluto ritirare il premio ,ma lo ha lasciato a LINDA perchè lo usasse per altre occasioni ....GRAZIE RAGAZZE della "QUILT ITALIA" !!!!!!
Il ricavato è superiore alle nostre aspettative e SIAMO STRAFELICI come pensiamo lo sarete TUTTE VOI CHE FATE PARTE DI QUESTO GRANDE STUPENDO GRUPPO
GRAZIE A TUTTE NOI RAGAZZE!!!!!!!!!! ,NOI ABBIAMO CONDOTTO IL GIOCO,MA LE ARTEFICI SIETE TUTTE VOI PERCHE' SE NON CI FOSTE NOI POTREMMO FARE TANTO POCO....
SUL NOSTRO GRUPPO YAHOO C'E TUTTO IN DETTAGLIO QUINDI VI PREGHIAMO DI ANDARCI.......NON SIETE CURIOSE DI SAPERE?????????
CHI DEVE SPEDIRE ANCORA SI RICORDI DI FARLO ENTRO IL 25 /28 Novembre noi qui a ROMA li attendiamo
CIAO E BUONA SETTIMANA....tra un pò di giorni posteremo altri arrivi........
Brunella
giovedì 13 novembre 2008
Eleonora,la mamma di EMANUELE LO BUE ,mi ha inviato una mail x ringraziarci di aiutarla
a far conoscere la storia del suo bambino ed ha aggiunto una autorizzazione scritta che qui posto
IO SOTTOSCRITTA CRESPI ELEONORA NATA A MILANO
IL 17 MAGGIO 1967 TI AUTORIZZO A PUBBLICARE LE
FOTO E QUANTO NECESSITA DI MIO FIGLIO EMANUELE
LO BUE NATO IL 28 SETTEMBRE 2000 A SEGRATE
SUL TUO SITO O BLOG.
GRAZIE
eleonora crespi
Tutto ciò è stato fatto per tacitare CHIUNQUE possa pensare che il nostro blog non sia sorto solo ed unicamente allo scopo di aiutare chi realmente SOFFRE,soprattutto quando si tratta di BAMBINI di qualsiasi RAZZA,COLORE etc...essi siano.
Tutti i bambini del mondo sono il nostro DOMANI ed aiutarli a crescere è un nostro DOVERE
GRAZIE A TUTTI
Brunella
a far conoscere la storia del suo bambino ed ha aggiunto una autorizzazione scritta che qui posto
IO SOTTOSCRITTA CRESPI ELEONORA NATA A MILANO
IL 17 MAGGIO 1967 TI AUTORIZZO A PUBBLICARE LE
FOTO E QUANTO NECESSITA DI MIO FIGLIO EMANUELE
LO BUE NATO IL 28 SETTEMBRE 2000 A SEGRATE
SUL TUO SITO O BLOG.
GRAZIE
eleonora crespi
Tutto ciò è stato fatto per tacitare CHIUNQUE possa pensare che il nostro blog non sia sorto solo ed unicamente allo scopo di aiutare chi realmente SOFFRE,soprattutto quando si tratta di BAMBINI di qualsiasi RAZZA,COLORE etc...essi siano.
Tutti i bambini del mondo sono il nostro DOMANI ed aiutarli a crescere è un nostro DOVERE
GRAZIE A TUTTI
Brunella
martedì 11 novembre 2008
EMANUELE HA NUOVAMENTE BISOGNO DELL'AIUTO DI NOI TUTTI
PER FAVORE COLLEGATEVI AL SITO DI EMANUELE,lo potete trovare sul lato sinistro del nostro blog tra i siti da VISITARE, ed aiutate questo bellissimo e sfortunato bimbo in coma dal 2007
Un gesto d'amore verso un bimbo che ha tutto il diritto di tornare a sorridere alla vita .
Se volete avere maggiori informazioni potete contattare la mamma di Emanuele a questo numero:
Eleonora Crespi cell.333 2915163
GRAZIE
ABBIAMO LA AUTORIZZAZIONE DELLA MAMMA DI EMANUELE PER POSTARE LE FOTO DEL BAMBINO,ESSENDO UN MINORE HO CONTATTATO TELEFONICAMENTE ELEONORA .
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